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EYLEA 40MG/ML ILO IN FER

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Reimport Originalpräparat, das in Deutschland hergestellt, ins europäische Ausland exportiert, und von Arzneimittel-Importeuren wieder zurück nach Deutschland importiert wurde.
EYLEA 40MG/ML ILO IN FER
  • Injektionslösung
  • ACA Müller/ADAG Pharma AG
  • 17155089
1 Stück (979,11 € / 1 St) PZN: 17155089

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Produktdetails

EYLEA 40MG/ML ILO IN FER

PZN 17155089

Anwendung & Indikation

  • Altersbedingte feuchte Makuladegeneration
  • Makulaödem (Veränderung der Netzhaut) durch Venenverschluss
  • Makulaödem (Veränderung der Netzhaut) durch Diabetes mellitus
  • Chorioidale Neovaskularisation (Neubildung von Blutgefäßen in der Netzhaut)
  • Netzhauterkrankung am Auge bei Frühgeborenen

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen. Bei der Behandlung von Frühgeborenen muss das pädiatrische Dosiergerät PICLEO zusammen mit der Fertigspritze angewendet werden.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu erhöhtem Augeninnendruck. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Der zeitliche Abstand zwischen zwei Injektionen in dasselbe Auge sollte mindestens 4 Wochen betragen. Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Wirkstoffe

Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Spritze
WirkstoffAflibercept (CHO-Zellen)3,6 mg
entsprichtAflibercept(pro 0,05ml: empfohlenes Injektionsvolumen,Erwachsenendosis) 2 mg
HilfsstoffPolysorbat 20+
HilfsstoffNatriumdihydrogenphosphat-1-Wasser+
HilfsstoffDinatriumhydrogenphosphat-7-Wasser+
HilfsstoffNatriumchlorid+
HilfsstoffSaccharose+
HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+

Aufbewahrung

Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
    • im Kühlschrank
    • vor Frost geschützt
    • im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Wird das Arzneimittel unter Lichtschutz bei Raumtemperatur bis 25°C aufbewahrt, darf es höchstens 24 Stunden verwendet werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!

Gegenanzeigen Schwangerschaft

Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Augeninfektionen oder Infektionen in der Augenumgebung
  • Schwere Augenentzündungen

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Neben- und Wechselwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Verschwommenes Sehen
  • Blutungen im Auge
  • Augenschmerzen
  • Einriss des retinalen Pigmentepithels (äußere Schicht der Netzhaut)
  • Abhebung des retinalen Pigmentepithels (äußere Schicht der Netzhaut)
  • Netzhautveränderungen
  • Linsentrübung (Katarakt)
  • Hornhautschäden
  • Hornhautabschürfung
  • Erhöhung des Augeninnendrucks
  • Erscheinen von kleinen Partikeln oder Punkten im Sichtfeld
  • Glaskörperabhebung
  • Schmerzen an der Einstichstelle
  • Fremdkörpergefühl im Auge
  • Tränendes Auge
  • Lidödem (Lidschwellung)
  • Blutungen an der Einstichstelle
  • Hornhautentzündung
  • Wärmegefühl am Auge
  • Entzündung des Augeninneren
  • Netzhautablösung
  • Netzhauteinriss
  • Irisentzündung (Entzündung der Regenbogenhaut)
  • Gefäßhautentzündungen
  • Iridozyklitis (Entzündung der Regenbogenhaut und des Ziliarkörpers)
  • Reizungen an der Einstichstelle
  • Missempfindungen am Auge
  • Lidreizungen
  • Schwebeteilchen in der Vorderkammer
  • Hornhautödem (Hornhautschwellung)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Wichtige Patientenhinweise

Was sollten Sie beachten?
  • Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
  • Während der Behandlung sind geeignete schwangerschaftsverhütende Maßnahmen durchzuführen.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Aflibercept. Aflibercept gehört zu der Gruppe der Angiogenesehemmer, die die Ausbildung neuer Blutgefäße durch Blockade der entsprechenden Wachstumsfaktoren hemmen. Aflibercept wird in der Augenheilkunde zur Behandlung der altersbedingten feuchten Makuladegeneration, der Neubildung von Blutgefäßen in der Netzhaut sowie des Makulaödems eingesetzt. Daneben wird Aflibercept in Kombination mit anderen Arzneimitteln in der Tumortherapie zur Behandlung von fortgeschrittenen Tumoren des Dickdarms angewendet.
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Indikation

Altersbedingte feuchte Makuladegeneration
Makulaödem (Veränderung der Netzhaut) durch Venenverschluss
Makulaödem (Veränderung der Netzhaut) durch Diabetes mellitus
Chorioidale Neovaskularisation (Neubildung von Blutgefäßen in der Netzhaut)
Netzhauterkrankung am Auge bei Frühgeborenen
  • Arzneimittel
    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Kundenbewertungen - EYLEA 40MG/ML ILO IN FER

Die Beiträge geben die Meinungen unserer Kunden wieder und können eine individuelle Beratung durch den Arzt oder Apotheker nicht ersetzen. Suche bei gesundheitlichen Problemen immer einen Arzt oder Apotheker auf.

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